Bovogen Biologicals manufactures and supplies highly purified animal proteins, enzymes and animal serum products which are used primarily by the pharmaceutical, diagnostics, veterinary, vaccine, biotechnology and research communities globally. Our major markets include China, USA, England, Japan and India.

證書(shū)的適用性:?Bovogen Biologicalsa?BSA有證書(shū)的適用性(RO CEP 2005 - 293 - 00牧師)歐洲理事會(huì )的優(yōu)質(zhì)藥品(EDQM)。?

文檔:?證書(shū)的分析與BSA所有訂單提供。 原產(chǎn)地證書(shū)也提供出口訂單。?

存儲和處理:?然而,產(chǎn)品運輸環(huán)境溫度存儲在2-8°C。

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澳洲進(jìn)口{Bovogen牛血清白蛋白}在生化實(shí)驗中有廣泛的應用牛血清白蛋白又稱(chēng)第五組分?

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封閉液的配置方法?（摘抄至生物幫）

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1.BSA封閉液的配制

石蠟切片做免疫熒光的時(shí)候用4%BSA in PBS +0.05% Tween 20

細胞免疫熒光的時(shí)候用 1%BSA in PBS + 0.05% Tween 20

2.0.1%BSA怎么配

直接用水配!按體積比 !看你干什么用!要是用來(lái)PCR可以用dd水配制!

3.20%BSA應該怎么配置

這是w/v濃度。20%BSA的配制方法：在無(wú)菌條件下，稱(chēng)取20.00克牛血清白蛋白(BSA)，用dmem培養基[DMEM(高糖)購自Gibco BRL公司]溶液溶解后定容到100毫升，調pH值至7.4后用0.45 um濾膜過(guò)濾除菌(較難過(guò)濾)，放入4℃冰箱保存。

4.體積分數為0.5%的牛血清白蛋白(BSA)如何配制?用水配還是用別的溶劑呢?

如果是做ELISA之類(lèi)免疫學(xué)實(shí)驗，用PBS可以了，0。5%是稱(chēng)0。5克BSA然后溶在100mlPBS里面。

5.BSA溶液的配置方法?

牛血清白蛋白是我們常說(shuō)的BSA.

牛血清白蛋白的相對分子質(zhì)量為10的4次方這個(gè)級別，它不是一定的，是多聚物，有的地方測的70 000，這是一個(gè)數據了。在做PCR的時(shí)候會(huì )用到它。

是血液的主要成分(38g/100ml)，分子量68kD。等電點(diǎn)4.8。含氮量16%，含糖量0.08%。僅含已糖和已糖胺，含脂量只有0.2%。白蛋白由581個(gè)氨基酸殘基組成，其中35個(gè)半胱氨酸組成17個(gè)二硫鍵，在肽鏈的第34位有一自由巰基。白蛋白可與多種陽(yáng)離子、陰離子和其他小分子物質(zhì)結合。血液中的白蛋白主要起維持滲透壓作用、PH緩沖作用、載體作用和營(yíng)養作用。在動(dòng)物細胞無(wú)血清培養中，添加白蛋白可起到生理和機械保護作用和載體作用。

牛血清蛋白溶液可以作為測量蛋白質(zhì)含量的標準曲線(xiàn)用。

6.請問(wèn)BSA溶液怎樣滅菌，用過(guò)濾膜應該買(mǎi)哪種孔徑，什么型號的過(guò)濾膜?

用0。22UM的。。PVDF材質(zhì)的濾膜應該好點(diǎn)。這種膜對蛋白的吸附小點(diǎn)

一般買(mǎi)回來(lái)的牛血清蛋白是細小片狀的乳白色粉末。

我現在想做細菌的分泌蛋白。但培養基里有10mg/ml的BSA。收集培養上清后，我嘗試過(guò)用10%TCA沉淀后用丙酮或者乙醇潤洗去除BSA的方法，但都表示很理想。我想請問(wèn)各位，不知道誰(shuí)有好的方法可以去除BSA。謝謝。

直接過(guò)柱子,吸附的是BSA,別的穿透,但是樣品需要沒(méi)鹽或者鹽濃度不能太高,降低ph到4-5可以提高效率.

7.聽(tīng)說(shuō)免疫組化時(shí)，可以用1%BSA-PBS來(lái)稀釋一抗，不知該怎樣配制，誰(shuí)試過(guò)，是否可降低背景染色?

是用PBS液來(lái)稀釋BSA, 100mlPBS中加1gBSA. 一般情況下,可以提高適當BSA的濃度,這樣的確可以減少非特異性吸附,從而降低背景染色. 也可以在稀釋液中加入其他的惰性蛋白，關(guān)鍵是要調節好一抗的濃度。

作者：keeii?